Detalhe da pesquisa
1.
Exome sequencing and characterization of 49,960 individuals in the UK Biobank.
Nature
; 586(7831): 749-756, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33087929
2.
Precision medicine, genomics and drug discovery.
Hum Mol Genet
; 25(R2): R166-R172, 2016 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27538422
3.
Characterization of ADME gene variation in 21 populations by exome sequencing.
Pharmacogenet Genomics
; 27(3): 89-100, 2017 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27984508
4.
Thousands of chemical starting points for antimalarial lead identification.
Nature
; 465(7296): 305-10, 2010 May 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20485427
5.
A genome-wide association study for celiac disease identifies risk variants in the region harboring IL2 and IL21.
Nat Genet
; 39(7): 827-9, 2007 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17558408
6.
Sequence variants in the autophagy gene IRGM and multiple other replicating loci contribute to Crohn's disease susceptibility.
Nat Genet
; 39(7): 830-2, 2007 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17554261
7.
Finding the missing heritability of complex diseases.
Nature
; 461(7265): 747-53, 2009 Oct 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19812666
8.
Evaluating coverage of genome-wide association studies.
Nat Genet
; 38(6): 659-62, 2006 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16715099
9.
Genome-wide association studies for complex traits: consensus, uncertainty and challenges.
Nat Rev Genet
; 9(5): 356-69, 2008 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18398418
10.
Genome-wide strategies for detecting multiple loci that influence complex diseases.
Nat Genet
; 37(4): 413-7, 2005 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15793588
11.
An evaluation of HapMap sample size and tagging SNP performance in large-scale empirical and simulated data sets.
Nat Genet
; 37(12): 1320-2, 2005 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16258542
12.
Merlin--rapid analysis of dense genetic maps using sparse gene flow trees.
Nat Genet
; 30(1): 97-101, 2002 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11731797
13.
The effects of human population structure on large genetic association studies.
Nat Genet
; 36(5): 512-7, 2004 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15052271
14.
Independent genome-wide scans identify a chromosome 18 quantitative-trait locus influencing dyslexia.
Nat Genet
; 30(1): 86-91, 2002 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11743577
15.
Positional cloning of a quantitative trait locus on chromosome 13q14 that influences immunoglobulin E levels and asthma.
Nat Genet
; 34(2): 181-6, 2003 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12754510
16.
Deep sequencing of the LRRK2 gene in 14,002 individuals reveals evidence of purifying selection and independent origin of the p.Arg1628Pro mutation in Europe.
Hum Mutat
; 33(7): 1087-98, 2012 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22415848
17.
Functional epistasis on a common MHC haplotype associated with multiple sclerosis.
Nature
; 443(7111): 574-7, 2006 Oct 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17006452
18.
Truncated robust distance for clinical laboratory safety data monitoring and assessment.
J Biopharm Stat
; 22(6): 1174-92, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23075016
19.
Aspects of observing and claiming allele flips in association studies.
Genet Epidemiol
; 34(3): 266-74, 2010 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20013941
20.
Optimizing the power of genome-wide association studies by using publicly available reference samples to expand the control group.
Genet Epidemiol
; 34(4): 319-26, 2010 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20088020